南昌肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
通过分析120个肿瘤相关基因和PDL1表达,为肿瘤治疗方案提供精准用药参考。
适用人群
- 在南昌明确诊断为肿瘤,希望寻找靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在南昌已完成常规治疗,考虑后续用药方案选择的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来可能的治疗储备信息的人士。
- 在南昌就医,医生建议进行基因检测以辅助制定方案的人士。
- 对特定化疗药物敏感度有疑问,希望获得参考信息的人士。
检测内容
这就像为您的身体状况进行一次「深度地图测绘」。检测主要分析两个核心部分:一是120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,查看是否存在特定的基因变异。这些变异就像是肿瘤的“开关”或“路标”,能提示哪些靶向药物可能有效,哪些化疗方案需要谨慎,并评估预后。二是检测一个名为PDL1的蛋白在肿瘤组织中的表达水平,这是判断免疫治疗是否可能获益的重要参考指标。它能帮助您和医生更全面地了解情况,探索更多潜在的治疗选择。需要了解的是,这项检测基于现有科学认知,主要提供用药指导信息和预后评估,其结果需要由专业人士结合您的整体状况进行解读。
检测流程
采样过程便捷,有多种样本类型可选,包括石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。具体采用哪种,需要根据您的情况和医生建议确定。组织样本通常由南昌的合作医疗机构在常规诊疗过程中获取,而抽血则无需特殊空腹准备。采样过程本身时间短,不适感轻微。获取样本后,您可以选择在南昌的合作点直接提交,或通过快递安全邮寄至检测中心,非常方便。
准确性说明
检测采用国际主流的二代测序技术,针对特定基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保生物信息安全。报告结果由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下可能因样本质量等因素影响结果。检测报告提供的是重要的参考信息,最终的方案决策,务必与您的主治医生充分沟通,结合临床检查等所有信息综合判断。
详细流程
- 在南昌咨询并确认进行此项检测,了解相关事宜。
- 根据指导,在南昌的合作医疗机构完成样本采集。
- 签署知情同意书,并妥善包装样本。
- 将样本送至南昌指定接收点或通过快递寄往检测中心。
- 检测中心收到样本后,进行质检、基因测序与数据分析。
- 专业团队生成并复核检测报告。
- 大约10个工作日后,您将通过安全方式收到电子版报告。
- 建议您携带报告,与南昌的主治医生进行深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和市面上几千块的基因检测有什么区别?
- 主要区别在于检测的基因范围、技术深度和临床应用的明确性。本套餐系统性地涵盖了120个与靶向、化疗及HRR通路等高度相关的基因,并包含PD-L1蛋白检测,旨在为临床用药提供更全面的决策支持。其设计和定价是基于更广泛的基因覆盖、更深入的分析以及对应的临床解读价值。
- MSI和HRR这些结果,对我有什么用处?
- MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因的状态,不仅与某些靶向治疗(如PARP抑制剂)相关,也是评估肿瘤特征和预后的一部分信息。这些结果能为您提供更全面的肿瘤分子图谱。
- 检测费这么贵,如果第一次检测样本不够或者失败,需要重新交钱吗?
- 大多数正规机构对于因样本质量(如肿瘤细胞含量不足)或实验流程问题导致的检测失败,会提供一次免费补测的机会。但这通常有严格条件,比如样本本身量足够且符合要求。请在合同签署前明确询问检测失败的处理政策。
- 做完这个检测,以后万一复发,还需要重新再做一次吗?
- 通常建议在肿瘤出现明显进展或复发时,考虑用新的组织样本重新检测。因为肿瘤在治疗压力下会产生新的基因突变,导致耐药。新的检测能揭示这些变化,从而寻找新的治疗靶点。当然,最终是否重做,需由您的主治医生根据复发时的具体情况和样本可及性来决策。
- 如果我对检测结果有疑问,可以申请复检吗?
- 如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会调取原始数据和对留存样本(如适用)进行关键位点的复测。请注意,复检需要符合一定的流程和条件,具体情况请直接与您的服务顾问沟通。
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为13140元,不参与医保报销。
- 采样前请确认所选样本类型(四选一)符合检测要求。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用包装,确保低温运输(如需要)。
- 请务必完整填写并签署随样本寄送的申请单与知情同意书。
- 报告出具时间约为10个工作日,从样本合格入库后开始计算。
- 报告为专业医学信息,解读与后续决策务必咨询您的主治医生。
- 请妥善保管您的报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
用户评价 (5条,均分5.0)
体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
我问题比较多,前后打了三次电话咨询不同的问题。每次接线的顾问虽然可能不是同一个人,但态度都一如既往的好,而且对我的病史有记录,不需要我反复说,体验很棒。
机构回复
这是我们CRM系统和服务标准应该做到的。确保您在任何时候都能获得连贯、精准的服务体验,是我们对自身的基本要求。感谢您的反馈!
作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!
婆婆确诊肺癌晚期,我们想给她做靶向治疗前的检测。选择这个套餐就是看中它包含的基因多,还带免疫指标。整个过程最让我安心的是隐私保护,顾问再三强调所有信息加密,报告只发到我们指定邮箱,连纸质版都按我们要求处理。做完后心里踏实多了,至少知道了用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知肿瘤患者家庭对信息安全的重视,所有样本和数据都采用多重加密与匿名化处理,并有严格的内部访问权限控制。能为您婆婆的治疗提供明确方向,我们感到非常荣幸。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!
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